U bevindt zich op: Home Over NHS De historie van de hielprikscreening

De historie van de hielprikscreening

Overzicht van de verschillende ziektes waarop in de loop der jaren gescreend wordt in de neonatale hielprikscreening.

1 september 1974

Start screening op:

  • phenylketonurie

1 januari 1981

Start screening op:

  • congenitale hypothyreoïdie

1 januari 2002

Start screening op:

  • adrenogenitaal syndroom

1 januari 2007

Start screening op:

  • sikkelcelziekte
  • biotinidase deficiëntie
  • galactosemie
  • glutaaracidurie type 1
  • HMG-CoA-lyase deficiëntie
  • homocystinurie
  • isovaleriaan-acidurie
  • long-chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiëntie
  • maple syrup urine disease
  • medium-chain acyl CoA dehydrogenase deficiëntie
  • 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie
  • multiple CoA carboxylase deficiëntie
  • tyrosinemie type 1
  • very long-chain acylCoA dehydrogenase deficiëntie

1 oktober 2010

"On hold" zetten van screening op:

  • homocystinurie

1 mei 2011

Start screening op:

  • cystic fibrosis

1 april 2016

Beëindigen van screening op:

  • homocystinurie

1 januari 2017

  • Start screening op alfa-thalassemie (HbH ziekte) en bèta-thalassemie (major). Dit waren eerst nevenbevindigen van de screening op sikkelcelziekte.
Zoeken:

Service